El 9 de septiembre de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aclaró un punto importante para las compañías y minoristas de cosméticos:La FDA no emite certificados o cartas de verificación para el registro de instalaciones cosméticas o la lista de productosUn número de registro o de lista tampoco significa que la FDA haya aprobado una instalación o un producto.Fabricante de colorantes para el cabello OEM, esto cambia la primera pregunta correcta de: ¿Puede mostrar un certificado de la FDA? a: ¿Puede apoyar los registros y responsabilidades detrás de un lanzamiento de mercado compatible?

Por qué un número de registro es sólo un cheque

Según la Ley de Regulación de Cosméticos de Modernización de 2022 (MoCRA), los fabricantes y procesadores generalmente deben registrar las instalaciones cosméticas cubiertas y renovar esos registros cada dos años.La persona responsable es normalmente el fabricante.Los productos cosméticos que se comercialicen en la etiqueta deberán estar incluidos en la lista de los productos cosméticos con sus ingredientes y actualizarse anualmente.

Estas presentaciones importan, pero la FDA dice que no son un programa de aprobación o una herramienta promocional.o certificado creado por el vendedor como prueba completa de conformidad.

Qué color de cabello deben comprobar los compradores

Antes de aprobar muestras o envases, las marcas, distribuidores y vendedores de suministros de salón deben alinearse con susfábrica de tinte para el cabelloen cinco puntos prácticos:

• ¿Qué empresa será la persona responsable nombrada en la etiqueta estadounidense?
• ¿Quién mantiene las versiones finales del ingrediente, la sombra, la advertencia y la etiqueta?
• ¿Qué instalación fabrica o procesa el producto y quién gestiona las actualizaciones de registro?
• ¿Qué documentación sobre la seguridad y los registros de los lotes apoyarán el producto terminado?
• ¿Cómo se intensificará la información sobre eventos adversos graves para la persona responsable en el plazo de 15 días hábiles de presentación de informes de la FDA?

El color del cabello requiere atención adicional en la etiqueta.mientras que otros aditivos de color deben cumplir con la aprobación aplicableEl camino exacto depende del producto y los ingredientes, por lo que debe confirmarse antes de que se finalice la ilustración.

Un mejor resumen del proyecto OEM

Un profesionalProveedor de colorantes para el cabello de marca privadadebe comenzar con el mercado objetivo, la categoría de producto, el uso profesional previsto, el diseño de sombreado, la dirección de la fórmula, el tamaño del envase, el lenguaje de la ilustración y el volumen de pedido esperado.Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosméticos Co.., Ltd. apoya las discusiones de OEM, ODM y OBM para el color del cabello, la permanente, el blanqueamiento y los productos de cuidado del cabello.y las reclamaciones se confirman para cada proyecto en lugar de asumir de una insignia genérica.

Para el abastecimiento con destino a Estados Unidos, solicite una revisión del proyecto que conecte la fórmula, la etiqueta, el embalaje, los registros de lotes y las responsabilidades posteriores al mercado antes de la producción comercial.gama de cremas para el cabelloo bienPóngase en contacto con nuestro equipo.con su mercado y producto breve.

Información sobre la empresa

Compañía:Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetics Co., Ltd. y sus subsidiarias
El contacto:Ted, fundador y CEO
Por teléfono / WhatsApp / WeChat:+86 183 4438 3713
Dirección:2o a 3o piso, edificio D5-3, al este de la avenida Gongye, al sur de la carretera Hengsi, Zhongqu, Qinghuayuan, ciudad de Donghua, ciudad de Yingde, ciudad de Qingyuan, provincia de Guangdong, China

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