Op 9 september 2026 verduidelijkte de Amerikaanse Food and Drug Administration een belangrijk punt voor cosmeticabedrijven en detailhandelaren: de FDA geeft geen certificaten of verificatiebrieven af ​​voor registratie van cosmetische instellingen of productvermeldingen. Een registratie- of vermeldingsnummer betekent ook niet dat de FDA een faciliteit of product heeft goedgekeurd. Voor een Amerikaans haarkleurmerk dat kiest voor eenOEM-haarkleurfabrikant, verandert hierdoor de juiste eerste vraag van “Kunt u een FDA-certificaat tonen?” tot “Kunt u de gegevens en verantwoordelijkheden achter een conforme marktintroductie ondersteunen?”

Waarom een ​​registratienummer slechts één cheque is

Op grond van de Modernization of Cosmetics Regulation Act van 2022 (MoCRA) moeten fabrikanten en verwerkers over het algemeen de gedekte cosmetische faciliteiten registreren en deze registraties elke twee jaar vernieuwen. De verantwoordelijke persoon – normaal gesproken de fabrikant, verpakker of distributeur die op het etiket wordt genoemd – moet van elk cosmetisch product dat op de markt wordt gebracht, de ingrediënten vermelden en de lijst jaarlijks bijwerken.

Deze inzendingen zijn belangrijk, maar de FDA zegt dat ze geen goedkeuringsprogramma of promotiemiddel zijn. Kopers moeten daarom voorkomen dat een nummer, screenshot, badge of door de verkoper gemaakt certificaat als volledig bewijs van naleving wordt beschouwd.

Wat haarkleurkopers moeten verifiëren

Voordat merken, distributeurs en verkopers van salonbenodigdheden monsters of verpakkingen goedkeuren, moeten ze zich aan hun richtlijnen houdenhaarverf fabriekover vijf praktische onderwerpen:

• Welk bedrijf zal de verantwoordelijke persoon zijn die op het Amerikaanse label wordt vermeld?
• Wie onderhoudt de uiteindelijke versie van het ingrediënt, de kleur, de waarschuwing en het etiket?
• Welke faciliteit maakt of verwerkt het product en wie beheert de registratie-updates?
• Welke veiligheidsonderbouwing en batchregistraties ondersteunen het eindproduct?
• Hoe zal informatie over ernstige bijwerkingen worden geëscaleerd binnen de 15 werkdagen durende FDA-rapportageperiode van de verantwoordelijke persoon?

Haarkleur heeft extra labelaandacht nodig. FDA-richtlijnen leggen uit dat haarkleurmiddelen op basis van koolteer specifieke wettelijke voorzichtigheid en voorlopige huidtestrichtlijnen hebben, terwijl andere kleuradditieven moeten voldoen aan de toepasselijke goedkeurings-, gebruiks- en etiketteringsvereisten. Het exacte traject is afhankelijk van het product en de ingrediënten, dus dit moet worden bevestigd voordat het artwork wordt afgerond.

Een betere OEM-projectbriefing

Een professionalprivate label haarkleurleveranciermoet beginnen met de doelmarkt, productcategorie, beoogd professioneel gebruik, kleurplan, formulerichting, verpakkingsgrootte, artworktaal en verwacht ordervolume. Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetics Co., Ltd. ondersteunt OEM-, ODM- en OBM-discussies over haarkleur-, permanent-, bleek- en haarverzorgingsproducten. Nalevingsdocumenten, verantwoordelijkheden en claims worden voor elk project bevestigd in plaats van op basis van een generieke badge.

Voor inkopen in de VS vraagt ​​u om een ​​projectbeoordeling waarin de formule, het etiket, de verpakking, de batchrecords en de verantwoordelijkheden na het op de markt brengen vóór de commerciële productie met elkaar worden verbonden. Ontdek onzehaarkleur crème bereikofneem contact op met ons teammet uw markt- en productoverzicht.

Bedrijfsinformatie

Bedrijf:Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetica Co., Ltd.
Contact:Ted, oprichter en CEO
Telefoon / WhatsApp / WeChat:+86 183 4438 3713
Adres:2e tot 3e verdieping, gebouw D5-3, ten oosten van Gongye Avenue, ten zuiden van Hengsi Road, Zhongqu, Qinghuayuan, Donghua Town, Yingde City, Qingyuan City, provincie Guangdong, China

Galerij met fabrieksmogelijkheden