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Actualités de l'entreprise concernant La FDA déclare que l'enregistrement MoCRA ne constitue pas une approbation de produit

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La FDA déclare que l'enregistrement MoCRA ne constitue pas une approbation de produit

2026-09-11
Hair color OEM laboratory quality and compliance review

Le 9 septembre 2026, la Food and Drug Administration des États-Unis a clarifié un point important pour les entreprises et les détaillants de cosmétiques : la FDA ne délivre pas de certificats ni de lettres de vérification pour l'enregistrement des installations cosmétiques ou la liste des produits. Un numéro d’enregistrement ou d’inscription ne signifie pas non plus que la FDA a approuvé une installation ou un produit. Pour une marque américaine de coloration capillaire choisissant unFabricant de colorations capillaires OEM, cela change la première question de droite de « Pouvez-vous présenter un certificat FDA ? » à « Pouvez-vous prendre en charge les dossiers et les responsabilités derrière un lancement sur le marché conforme ? »

Pourquoi un numéro d'enregistrement n'est qu'un chèque

En vertu de la Loi de 2022 sur la modernisation de la réglementation des cosmétiques (MoCRA), les fabricants et les transformateurs doivent généralement enregistrer les installations cosmétiques couvertes et renouveler ces enregistrements tous les deux ans. La personne responsable (normalement le fabricant, l'emballeur ou le distributeur nommé sur l'étiquette) doit répertorier chaque produit cosmétique commercialisé avec ses ingrédients et mettre à jour cette liste chaque année.

Ces soumissions sont importantes, mais la FDA affirme qu'elles ne constituent pas un programme d'approbation ou un outil promotionnel. Les acheteurs doivent donc éviter de considérer un numéro, une capture d’écran, un badge ou un certificat créé par le vendeur comme une preuve complète de conformité.

Ce que les acheteurs de colorations devraient vérifier

Avant d'approuver des échantillons ou des emballages, les marques, les distributeurs et les vendeurs de fournitures de salon doivent s'aligner sur leursusine de teinture capillairesur cinq points pratiques :

  • Quelle entreprise sera la personne responsable nommée sur l’étiquette américaine ?
  • Qui gère les versions finales des ingrédients, des nuances, des avertissements et des étiquettes ?
  • Quelle installation fabrique ou traite le produit, et qui gère les mises à jour des enregistrements ?
  • Quelles preuves de sécurité et quels enregistrements de lots prendront en charge le produit fini ?
  • Comment les informations sur les événements indésirables graves seront-elles transmises pendant la période de reporting FDA de 15 jours ouvrables de la personne responsable ?

La couleur des cheveux nécessite une attention particulière sur l’étiquette. Les directives de la FDA expliquent que les teintures capillaires au goudron de houille font l'objet de précautions légales spécifiques et d'instructions préliminaires en matière de tests cutanés, tandis que les autres additifs colorants doivent répondre aux exigences d'approbation, d'utilisation et d'étiquetage applicables. Le cheminement exact dépend du produit et des ingrédients, il doit donc être confirmé avant la finalisation de l’illustration.

Un meilleur résumé de projet OEM

Un professionnelfournisseur de coloration capillaire de marque privéedoit commencer par le marché cible, la catégorie de produit, l'utilisation professionnelle prévue, le plan de teintes, l'orientation de la formule, la taille de l'emballage, le langage des illustrations et le volume de commande attendu. Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetics Co., Ltd. prend en charge les discussions OEM, ODM et OBM pour les produits de coloration, de permanente, de décoloration et de soins capillaires. Les documents de conformité, les responsabilités et les réclamations sont confirmés pour chaque projet plutôt que supposés à partir d'un badge générique.

Pour l'approvisionnement à destination des États-Unis, demandez un examen du projet qui relie la formule, l'étiquette, l'emballage, les enregistrements de lots et les responsabilités après commercialisation avant la production commerciale. Explorez notregamme de crèmes colorantes pour cheveuxoucontactez notre équipeavec votre brief marché et produit.

Informations sur l'entreprise

Entreprise:Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetics Co., Ltd.
Contact:Ted, fondateur et PDG
Téléphone/WhatsApp/WeChat :+86 183 4438 3713
Adresse:2e au 3e étage, bâtiment D5-3, à l'est de l'avenue Gongye, au sud de la route Hengsi, Zhongqu, Qinghuayuan, ville de Donghua, ville de Yingde, ville de Qingyuan, province du Guangdong, Chine

Galerie de capacités d’usine

Famo Kemei professional hair products factory and company overview
Famo Kemei cosmetic research and development laboratory
Famo Kemei B2B customers and overseas market cooperation
Hair product sampling and wholesale supply capability
Logistics and payment support for international hair product buyers
Factory certification and compliance document overview
OEM ODM OBM hair product cooperation process
Contact Famo Kemei for professional hair product sourcing
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2026-09-11
Hair color OEM laboratory quality and compliance review

Le 9 septembre 2026, la Food and Drug Administration des États-Unis a clarifié un point important pour les entreprises et les détaillants de cosmétiques : la FDA ne délivre pas de certificats ni de lettres de vérification pour l'enregistrement des installations cosmétiques ou la liste des produits. Un numéro d’enregistrement ou d’inscription ne signifie pas non plus que la FDA a approuvé une installation ou un produit. Pour une marque américaine de coloration capillaire choisissant unFabricant de colorations capillaires OEM, cela change la première question de droite de « Pouvez-vous présenter un certificat FDA ? » à « Pouvez-vous prendre en charge les dossiers et les responsabilités derrière un lancement sur le marché conforme ? »

Pourquoi un numéro d'enregistrement n'est qu'un chèque

En vertu de la Loi de 2022 sur la modernisation de la réglementation des cosmétiques (MoCRA), les fabricants et les transformateurs doivent généralement enregistrer les installations cosmétiques couvertes et renouveler ces enregistrements tous les deux ans. La personne responsable (normalement le fabricant, l'emballeur ou le distributeur nommé sur l'étiquette) doit répertorier chaque produit cosmétique commercialisé avec ses ingrédients et mettre à jour cette liste chaque année.

Ces soumissions sont importantes, mais la FDA affirme qu'elles ne constituent pas un programme d'approbation ou un outil promotionnel. Les acheteurs doivent donc éviter de considérer un numéro, une capture d’écran, un badge ou un certificat créé par le vendeur comme une preuve complète de conformité.

Ce que les acheteurs de colorations devraient vérifier

Avant d'approuver des échantillons ou des emballages, les marques, les distributeurs et les vendeurs de fournitures de salon doivent s'aligner sur leursusine de teinture capillairesur cinq points pratiques :

  • Quelle entreprise sera la personne responsable nommée sur l’étiquette américaine ?
  • Qui gère les versions finales des ingrédients, des nuances, des avertissements et des étiquettes ?
  • Quelle installation fabrique ou traite le produit, et qui gère les mises à jour des enregistrements ?
  • Quelles preuves de sécurité et quels enregistrements de lots prendront en charge le produit fini ?
  • Comment les informations sur les événements indésirables graves seront-elles transmises pendant la période de reporting FDA de 15 jours ouvrables de la personne responsable ?

La couleur des cheveux nécessite une attention particulière sur l’étiquette. Les directives de la FDA expliquent que les teintures capillaires au goudron de houille font l'objet de précautions légales spécifiques et d'instructions préliminaires en matière de tests cutanés, tandis que les autres additifs colorants doivent répondre aux exigences d'approbation, d'utilisation et d'étiquetage applicables. Le cheminement exact dépend du produit et des ingrédients, il doit donc être confirmé avant la finalisation de l’illustration.

Un meilleur résumé de projet OEM

Un professionnelfournisseur de coloration capillaire de marque privéedoit commencer par le marché cible, la catégorie de produit, l'utilisation professionnelle prévue, le plan de teintes, l'orientation de la formule, la taille de l'emballage, le langage des illustrations et le volume de commande attendu. Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetics Co., Ltd. prend en charge les discussions OEM, ODM et OBM pour les produits de coloration, de permanente, de décoloration et de soins capillaires. Les documents de conformité, les responsabilités et les réclamations sont confirmés pour chaque projet plutôt que supposés à partir d'un badge générique.

Pour l'approvisionnement à destination des États-Unis, demandez un examen du projet qui relie la formule, l'étiquette, l'emballage, les enregistrements de lots et les responsabilités après commercialisation avant la production commerciale. Explorez notregamme de crèmes colorantes pour cheveuxoucontactez notre équipeavec votre brief marché et produit.

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Entreprise:Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetics Co., Ltd.
Contact:Ted, fondateur et PDG
Téléphone/WhatsApp/WeChat :+86 183 4438 3713
Adresse:2e au 3e étage, bâtiment D5-3, à l'est de l'avenue Gongye, au sud de la route Hengsi, Zhongqu, Qinghuayuan, ville de Donghua, ville de Yingde, ville de Qingyuan, province du Guangdong, Chine

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