Em 9 de setembro de 2026, a Food and Drug Administration dos EUA esclareceu um ponto importante para empresas e varejistas de cosméticos: a FDA não emite certificados ou cartas de verificação para registro de instalações de cosméticos ou listagem de produtos. Um número de registro ou listagem também não significa que a FDA aprovou uma instalação ou produto. Para uma marca de coloração de cabelo dos EUA que escolhe umFabricante de cor de cabelo OEM, isso altera a primeira pergunta correta de “Você pode mostrar um certificado FDA?” para “Você pode apoiar os registros e responsabilidades por trás de um lançamento no mercado compatível?”

Por que um número de registro é apenas uma verificação

De acordo com a Lei de Modernização da Regulamentação de Cosméticos de 2022 (MoCRA), os fabricantes e processadores geralmente devem registrar instalações cosméticas cobertas e renovar esses registros a cada dois anos. A pessoa responsável – normalmente o fabricante, embalador ou distribuidor mencionado no rótulo – deve listar cada produto cosmético comercializado com seus ingredientes e atualizar a listagem anualmente.

Essas submissões são importantes, mas a FDA afirma que não são um programa de aprovação ou uma ferramenta promocional. Os compradores devem, portanto, evitar tratar um número, captura de tela, crachá ou certificado criado pelo vendedor como prova completa de conformidade.

O que os compradores de tintura de cabelo devem verificar

Antes de aprovar amostras ou embalagens, marcas, distribuidores e vendedores de produtos para salões de beleza devem se alinhar com seusfábrica de tintura de cabeloem cinco itens práticos:

• Qual empresa será a pessoa responsável indicada no rótulo dos EUA?
• Quem mantém as versões finais do ingrediente, tonalidade, advertência e rótulo?
• Qual instalação fabrica ou processa o produto e quem gerencia as atualizações de registro?
• Que comprovação de segurança e registros de lote darão suporte ao produto acabado?
• Como as informações sobre eventos adversos graves serão escalonadas para o período de notificação de 15 dias úteis da pessoa responsável pela FDA?

A cor do cabelo precisa de atenção adicional no rótulo. A orientação da FDA explica que as tinturas de cabelo com alcatrão de carvão têm precauções legais específicas e instruções preliminares para testes cutâneos, enquanto outros aditivos de cor devem atender aos requisitos aplicáveis ​​de aprovação, uso e rotulagem. O caminho exato depende do produto e dos ingredientes, por isso deve ser confirmado antes da finalização da arte.

Um resumo do projeto OEM melhor

Um profissionalfornecedor de tintura de cabelo de marca própriadeve começar com o mercado-alvo, categoria do produto, uso profissional pretendido, plano de tonalidade, direção da fórmula, tamanho da embalagem, linguagem da arte e volume esperado do pedido. Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetics Co., Ltd. apoia discussões de OEM, ODM e OBM para coloração de cabelo, permanente, descoloração e produtos para cuidados com os cabelos. Documentos de conformidade, responsabilidades e reivindicações são confirmados para cada projeto, em vez de serem assumidos a partir de um selo genérico.

Para fornecimento com destino aos EUA, solicite uma revisão do projeto que conecte fórmula, rótulo, embalagem, registros de lote e responsabilidades pós-comercialização antes da produção comercial. Explore nossogama de creme de coloração de cabeloouentre em contato com nossa equipecom seu resumo de mercado e produto.

Informações da empresa

Empresa:Famo Kemei Inovação (Guangdong) Cosméticos Co., Ltd.
Contato:Ted, fundador e CEO
Telefone/WhatsApp/WeChat:+86 183 4438 3713
Endereço:2º ao 3º andar, Edifício D5-3, Leste da Avenida Gongye, Sul da Estrada Hengsi, Zhongqu, Qinghuayuan, Cidade de Donghua, Cidade de Yingde, Cidade de Qingyuan, Província de Guangdong, China

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