Am 9. September 2026 legte die US-amerikanische Food and Drug Administration einen wichtigen Punkt für Kosmetikunternehmen und Einzelhändler klar:Die FDA erteilt keine Zertifikate oder Bestätigungsbriefe für die Registrierung von kosmetischen Einrichtungen oder ProduktlistenEine Registrierungs- oder Auflistungsnummer bedeutet auch nicht, dass die FDA eine Einrichtung oder ein Produkt zugelassen hat.OEM-Hersteller von Haarfarben, ändert dies die richtige erste Frage von “Können Sie ein FDA-Zertifikat zeigen?” zu “Können Sie die Aufzeichnungen und Verantwortlichkeiten für eine konforme Markteinführung unterstützen?”

Warum eine Registrierungsnummer nur ein Scheck ist

Nach dem Gesetz zur Modernisierung der Regulierung von Kosmetika von 2022 (MoCRA) müssen Hersteller und Verarbeiter in der Regel abgedeckte Kosmetikanlagen registrieren und diese Registrierungen alle zwei Jahre erneuern.Die zuständige Person ist in der Regel der HerstellerDer Verpacker oder der auf dem Etikett genannte Händler muss jedes in Verkehr gebrachte Kosmetikprodukt mit seinen Inhaltsstoffen auflisten und die Auflistung jährlich aktualisieren.

Diese Einreichungen sind wichtig, aber die FDA sagt, dass es sich nicht um ein Genehmigungsprogramm oder ein Werbewerkzeug handelt.oder vom Verkäufer erstelltes Zertifikat als vollständiger Nachweis der Konformität.

Welche Haarfarbe sollten Käufer prüfen?

Vor der Zulassung von Proben oder Verpackungen sollten Marken, Händler und Salonlieferanten ihreHerstellung von Haarfarbenüber fünf praktische Punkte:

• Welches Unternehmen wird die verantwortliche Person sein, die auf dem US-Label genannt wird?
• Wer sorgt für die Endversion der Zutaten, Schatten, Warnungen und Etiketten?
• In welcher Einrichtung wird das Produkt hergestellt oder verarbeitet, und wer übernimmt die Verwaltung der Registrierungsaktualisierungen?
• Welche Sicherheitsuntersuchungen und Chargen werden das Endprodukt unterstützen?
• Wie werden Informationen über schwere unerwünschte Ereignisse für die 15-tägige FDA-Meldungsfrist der verantwortlichen Person ausgewertet?

Die FDA-Richtlinien erklären, dass Kohlekalz-Haarfärbemittel spezifische gesetzliche Vorsichtsmaßnahmen und vorläufige Hautuntersuchungsrichtlinien haben.während andere Farbzusatzstoffe der geltenden Genehmigung entsprechen müssenDer genaue Weg hängt vom Produkt und den Zutaten ab, daher sollte er vor Fertigstellung der Grafiken bestätigt werden.

Eine bessere OEM-Projektbeschreibung

Ein ProfiLieferant von Haarfärbemittelnsollte mit dem Zielmarkt, der Produktkategorie, der beabsichtigten professionellen Verwendung, dem Farbschirm, der Formelrichtung, der Verpackungsgröße, der Artworksprache und dem erwarteten Auftragsvolumen beginnen.Famo Kemei Innovation (Guangdong) Kosmetik., Ltd. unterstützt OEM-, ODM- und OBM-Diskussionen für Haarfarbe, Perma, Bleaching und Haarpflegeprodukte.und Ansprüche für jedes Projekt bestätigt werden, anstatt von einem generischen Abzeichen angenommen zu werden.

Für die US-gebundene Beschaffung, bitten Sie um eine Projektüberprüfung, die Formel, Etikettierung, Verpackung, Chargenakten und Post-Market-Verantwortungen vor der kommerziellen Produktion verbindet.Haarfarbcreme SortimentoderKontaktieren Sie unser Team.mit Ihrer Markt- und Produktbeschreibung.

Unternehmensinformationen

Firma:Famo Kemei Innovation (Guangdong) Cosmetics Co., Ltd.
Kontaktperson:Ted, Gründer und CEO
Telefon / WhatsApp / WeChat:+86 183 4438 3713
Adresse:2. bis 3. Stock, Gebäude D5-3, östlich der Gongye Avenue, südlich der Hengsi Road, Zhongqu, Qinghuayuan, Donghua Town, Yingde City, Qingyuan City, Provinz Guangdong, China

Galerie der Produktionskapazitäten